Tratamento para angioedema hereditário: Medicamentos para Tratamento de Angioedema Hereditário

Medicamentos para Tratamento de Angioedema Hereditário

O angioedema hereditário (AEH) exige uma abordagem terapêutica específica, com medicamentos que atuam na prevenção de crises, no controle agudo dos sintomas e na redução da frequência dos episódios. O acompanhamento por um profissional de saúde especializado é essencial para definir a melhor estratégia.

Tratamento das Crises Agudas

Em situações de crise, os medicamentos buscam inibir a cascata da bradicinina, principal responsável pelo edema. Entre as opções aprovadas estão:

• Icatibanto – Antagonista do receptor B2 da bradicinina, administrado por via subcutânea.
• Inibidor de C1 esterase (plasmático ou recombinante) – Repõe a deficiência ou disfunção da proteína C1-INH.
• Ecallantide – Inibidor direto da calicreína, bloqueando a formação de bradicinina.

Terapia Preventiva (Profilaxia)

Para pacientes com crises frequentes ou alto risco de complicações, a profilaxia pode ser indicada. As principais opções incluem:

• Andrógenos atenuados (Danazol, Estanozolol) – Aumentam a produção de C1-INH, mas exigem monitoramento devido a efeitos adversos.
• Inibidores de calicreína (Lanadelumabe, Berotralstat) – Reduzem a atividade da calicreína, prevenindo crises.
• Concentrado de C1-INH (profilaxia) – Usado em casos selecionados para manter níveis adequados da proteína.

Importância do Acompanhamento Médico

O tratamento do angioedema hereditário deve ser personalizado, considerando a gravidade, frequência das crises e perfil do paciente. Apenas um médico especialista pode indicar a terapia mais adequada, ajustando doses e monitorando possíveis reações.

Não inicie ou interrompa medicamentos sem orientação profissional. O manejo correto evita complicações e melhora a qualidade de vida do paciente.