Tratamento para angioedema hereditário: Exames para diagnóstico de angioedema hereditário

Exames para diagnóstico de angioedema hereditário

O diagnóstico preciso do angioedema hereditário (AEH) requer uma combinação de avaliação clínica e exames laboratoriais específicos. Esses testes ajudam a confirmar a condição e a identificar o tipo de AEH, essencial para definir o tratamento adequado.

Dosagem de C1-INH e complemento

Os principais exames incluem a dosagem do inibidor de C1 esterase (C1-INH), tanto em quantidade (antigênico) quanto em atividade funcional. Pacientes com AEH tipo I apresentam níveis baixos de C1-INH, enquanto no tipo II, a atividade funcional está reduzida, mesmo com níveis normais ou elevados da proteína.

Avaliação do complemento C4

O exame de C4 é frequentemente solicitado, pois está reduzido na maioria dos casos de AEH, especialmente durante crises. Embora não seja específico, um C4 baixo pode indicar a necessidade de investigação mais aprofundada.

Teste genético

Em casos atípicos ou quando os exames convencionais não são conclusivos, o teste genético pode identificar mutações no gene SERPING1, confirmando o diagnóstico de AEH tipo I ou II. Para o AEH tipo III (com C1-INH normal), a análise genética também pode ser útil.

Exames diferenciais

Para descartar outras condições, como alergias ou angioedema adquirido, podem ser solicitados exames como triptase sérica, histamina ou avaliação de autoanticorpos contra C1-INH.

O acompanhamento com um especialista em imunologia ou alergologia é fundamental para interpretar corretamente esses exames e iniciar o tratamento mais eficaz para o angioedema hereditário.