Consultas Médicas Cadastro médico

Icterícia Neonatal: Exames para Diagnóstico de Icterícia Neonatal

Publicado por Agenda.App.BR (ClínicaWork Serviços Digitais Ltda.) · Publicado em 6 de março de 2025

Exames para Diagnóstico de Icterícia Neonatal

O diagnóstico de icterícia neonatal envolve uma série de exames que ajudam a identificar a causa e a gravidade da condição. Esses exames são essenciais para orientar o tratamento adequado e garantir a saúde do recém-nascido.

Bilirrubina Total e Fracionada

O exame de bilirrubina total e fracionada é o mais comum e importante para avaliar a icterícia neonatal. Ele mede os níveis de bilirrubina no sangue, tanto a forma direta (conjugada) quanto a indireta (não conjugada). Valores elevados de bilirrubina indireta podem indicar icterícia fisiológica ou patológica, enquanto a bilirrubina direta elevada pode sugerir problemas hepáticos ou obstrução biliar.

Hemograma Completo

O hemograma completo é solicitado para verificar a presença de anemia, infecções ou outras condições que possam estar associadas à icterícia. Alterações nos níveis de hemácias, leucócitos ou plaquetas podem fornecer pistas sobre a causa subjacente.

Teste de Coombs

O teste de Coombs é utilizado para detectar a presença de anticorpos que podem estar causando a destruição das hemácias, como na doença hemolítica do recém-nascido. Esse exame é especialmente importante em casos de incompatibilidade sanguínea entre mãe e bebê.

Exames de Função Hepática

Os exames de função hepática, como TGO, TGP e fosfatase alcalina, são realizados para avaliar a saúde do fígado. Eles ajudam a identificar possíveis disfunções hepáticas que possam estar contribuindo para a icterícia.

Ultrassonografia Abdominal

A ultrassonografia abdominal pode ser indicada para avaliar a presença de obstruções biliares ou outras anomalias no fígado e vias biliares. Esse exame é útil em casos suspeitos de icterícia obstrutiva.

Exames de Triagem Neonatal

Os exames de triagem neonatal, como o teste do pezinho, também podem ser relevantes. Eles ajudam a identificar doenças metabólicas ou genéticas que possam estar associadas à icterícia, como a galactosemia ou o hipotireoidismo congênito.

Esses exames, quando combinados com a avaliação clínica, permitem um diagnóstico preciso e o planejamento do tratamento mais adequado para cada caso de icterícia neonatal.